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                  發(fā)布時間:2020-03-11 00:00:00

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                  現(xiàn)場QA

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                  現(xiàn)場QA

                  • 分類:招賢納士
                  • 作者:
                  • 來源:
                  • 發(fā)布時間:2019-10-08 12:00
                  • 訪問量:

                  【概要描述】

                  現(xiàn)場QA

                  【概要描述】

                  • 分類:招賢納士
                  • 作者:
                  • 來源:
                  • 發(fā)布時間:2019-10-08 12:00
                  • 訪問量:
                  詳情
                  崗位名稱: 現(xiàn)場QA
                  性別: 不限
                  需求人數(shù): 3
                  學(xué)歷: 大專及以上
                  專業(yè): 藥學(xué)、生物、化學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)
                  任職要求: 1、藥學(xué)、化學(xué)、生物或相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
                  2、接受藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品管理法、藥典、藥品生產(chǎn)等培訓(xùn);
                  3、至少一年以上藥企質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗,從事過QC工作或現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗優(yōu)先;
                  4、熟悉現(xiàn)行的cGMP要求(美國FDA、歐盟GMP、PIC/S);
                  5、具有較強的主動性,既能獨立又能團隊合作完成任務(wù)。
                  崗位描述: 1、監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場的清場工序,確保其按GMP中衛(wèi)生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染;
                  2、負(fù)責(zé)下發(fā)生產(chǎn)許可及清場合格證;
                  3、對生產(chǎn)車間藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控;
                  4、對半成品、中間品、成品的確認(rèn)及其要到下一個工序的放行;
                  5、對生產(chǎn)現(xiàn)場的批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的真實性、正確性進行審核。
                  6. 對生產(chǎn)過程偏差及時上報并調(diào)查。

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